Basiskennis chemie 3/Organische chemie, vertakte alkanen: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k typo
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 4:
| Anker = Koolstofslierten bouwen
| Kop = Alkanen bouwen
| KopLevel = 12
| Kol1 = Als je alleen naar de koolstofketen van de verschillende alkanen kijkt, kun je elk volgend alkaan maken door aan het laatste (of eerste) atoom een nieuw koolstof-atoom te koppelen. Koppel je aan het ene koolstof-atoom van methaan een nieuw koolstof-atoom, dan ontstaat het koolstof-skelet van ethaan. Koppel je aan een van de koolstof-atomen in ethaan een derde, dan ontstaat de koolstofstructuur van propaan. Door vervolgens de nog vrije bindingen te gebruiken om waterstof-atomen aan het koolstofskelet te zetten, ontstaat het complete alkaan-molecuul.
| Kol2 = Recht uit
Regel 100:
{{Kolommen2 (variabel)
| Anker = Isomeer beschrijving
| Kol1 = Uit het feit dat de verschillende verbindingen met 4 koolstofatomen, ondanks de zelfde samenstelling als jsje alleen naar de aantallen atomen kijkt, duidelijk verschillende eigenschappen hebben, is duidelijk dat het echt om verschillende verbindingen gaat. Het zelfde geldt voor de verschillende verbindingen met de formule <chem>C5H12</chem>.<br />
Verbindingen met de zelfde atomaire samenstelling maar met andere eigenschappen worden [[w:Isomeer|isomeren]] genoemd.
| Kol2 = Isomeer
Regel 146:
{{!}}}
|Kol2=&nbsp;
}}
{{Kolommen2 (variabel)
| Anker = Plaatsnummers substituenten
| Kop = Plaatsnummers en meer van dezelfde substituent
| KopLevel = 2
| Kol1 = De naam methylpentaan klinkt eenduidig, maar de methylgroep kan wel op twee verschillende plaatsen zitten: aan het koolstof-atoom in het midden van de sliert '''en''' aan een van de koolstofatomen net naast het einde van de keten. Door de keten om het middelste koolstof-atoom te draaien worden deze twee koolstofatomen gelijk. Het onderscheid tussen de twee verbindingen wordt gemaakt door het nummer van het koolstofatoom aan te geven waar de methylgroep aan vast zit. De keten wordt zo genummerd dat een zo laag mogelijk nummer zo vroeg mogelijk in de naam staat. Hieronder staan de eigenschappen van de twee verbindingen.
{{{!}} class="wikitable vatop"
{{!}}-
{{!}} Naam {{!!}} 2-Methylpentaan {{!!}} 3-Methylpentaan
{{!}}-
{{!}} Structuur {{!!}} [[bestand:2-Methylpentane 2.png|150px]] {{!!}} [[bestand:3-methylpentane.png|150px]]
{{!}}-
{{!}} Dichtheid (g/cm<sup>3</sup>) {{!!}} align="center" {{!}} 0.653 {{!!}} align="center" {{!}} 0.664
{{!}}-
{{!}} Smeltpunt (°C) {{!!}} align="center" {{!}} -153.7 {{!!}} align="center" {{!}} -118
{{!}}-
{{!}} Kookpunt (°C) {{!!}} align="center" {{!}} 61 {{!!}} align="center" {{!}} 63
{{!}}-
{{!}} Vlampunt (°C) {{!!}} align="center" {{!}} -7 {{!!}} align="center" {{!}} -7
{{!}}-
{{!}} Zelfontbranding (°C) {{!!}} align="center" {{!}} 306 {{!!}} align="center" {{!}} 278
{{!}}-
{{!}} Brekingsindex (598 nm, 20°C){{!!}} align="center" {{!}} 1.3715 {{!!}} align="center" {{!}} 1.376
{{!}}}
| Kol2 = Plaatsnummers
}}
{{Kolommen2 (variabel)
| Footer = 2
| Anker =
| Kol1 = Als een bepaalde substituent meerdere keren voorkomt, worden de Griekse telwoorden gebuiktgebruikt om het aantal aan te geven. De telwoorden worden niet gebruikt bij de volgorde-bepaling van de substituenten zoals je in het tweede voorbeeld hieronder ziet.
 
{{{!}}
Informatie afkomstig van https://nl.wikibooks.org Wikibooks NL.
Wikibooks NL is onderdeel van de wikimediafoundation.