Basiskennis chemie 3/Organische chemie, vertakte alkanen: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Geen bewerkingssamenvatting
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 195:
| Anker = Meer keer zelfde substituent
| Kol1 = Als een bepaalde substituent meerdere keren voorkomt, worden de Griekse telwoorden gebruikt om het aantal aan te geven. De telwoorden worden niet gebruikt bij de volgorde-bepaling van de substituenten zoals je in het tweede voorbeeld hieronder ziet.
 
{{{!}}
{{!}}- align="center"
Regel 208 ⟶ 207:
}}
{{Kolommen2 (variabel)
| Footer = 2
| Anker = gesubstitueerde cycloakanen
| Kop = Gesubstitueerde cycloakanen
| KopLevel = 2
| Kol1 = Uiteraard kunnen ook cyclische alkanen substituenten bevatten. Hieronderstaan een aantal voorbeelden.
{{{!}}
{{!}}-
{{!}} align="center" {{!}} [[bestand:Alkyl cycloalkane.png|{{!}}80px]] {{!!}} align="center" {{!}} [[bestand:Methylcyclohexane-2D-skeletal.png|{{!}}80px]] {{!!}} align="center" {{!}} [[bestand:1-ethyl-1,3-dimethylcyclohexane.png|{{!}}200px]] {{!!}} valign="top" {{!}}'''Figuur 5'''
{{!}}- align="center"
{{!}} methylcyclopropaan {{!!}} methylcyclohexaan{{!!}} 1-ethyl-1,3-dimethylcyclohexaan
Regel 221 ⟶ 218:
Als er maar een substituent is, hoeft het plaatsnummer er niet bij gezet te worden, dat is altijd één.
| Kol2 = Gesubstitueerde cycloakanen
}}
{{Kolommen2 (variabel)
| Footer = 2
| Anker = Vertakte alkylgroepen
| Kop = Substituenten met substituenten
| KopLevel = 2
| Kol1 = Tot nu toe heb je, als het om substituenten ging alleen naar lineaire alkylgroepen gekeken. Het grote aantal isomeren van decaan is niet mogelijk als substituenten zelf ook niet weer substituenten konden dragen. De regels voor namen zijn als volgt:
# Zoek de langste keten.
# Kijk welke groepen als substituent optreden
# Als een substituent zelf ook substituent(en) heeft geldt:
## De nummering langs de hoofdsubstituent start met "1" waar deze aan de hoofdketen is verbonden.
## De substituenten aan de hoofdsubstituent worden alfabetisch gerangschikt
## Eventuele Griekse telwoorden worden bij de substituenten geplaatst
## De naam van de substituent wordt nu samengesteld, en eindigt op ~yl
# Als alle vertakte substituenten op deze manier van een naam voorzien zijn worden ze, samen met de onvertakte substituenten gealfabetiseerd. Eventuele telwoorden in de naam van vertakte substituenten worden nu wel mee gealfabetiseerd. Plaatscijfers in vertakte substituenten worden niet mee gealfabetiseerd.
# De naam van de verbinding wordt nu samengesteld. De namen van de vertakte substituenten worden voorafgegaan door hun plaatsnummers (tussen streepjes) en tussen ronde haakjes gezet.
In onderstaande figuur en de tekst erna is een ander uitgewerkt:
[[bestand:3-(1-methylethyl)-2,4-dimet.png{{!}}center{{!}}150px]]
# De langste keten heeft 5 koolstofatomen: pentaan
# Een groep met als langste rij twee koolstof-atomen treedt op als hoofdsubstituent ethyl
# Deze substituent heeft zelf ook een substituent
## De substituent van de hoofdsubstituent is gekoppeld aan het eerste koolstof-atoom
## De substituent van de hoofdsubstituent heeft één koolstof-atoom: methyl
## Telwoorden zijn niet nodig, want het is er maar 1.
## De naam van de substituerende groep is: 1-methylethyl
# De twee andere substituenten zijn niet vertakt en hebben maar één koolstof-atoom: methyl. Dat alfabetiseert voor methyl-ethyl. De rij substituenten wordt dus: 2,4-dimethyl, 3-(1-methylethyl).
# De naam van de verbinding is dan: 2,4-dimethyl-3-(1-methylethyl)pentaan.
| Kol2 = Vertakte substituent
}}
{{Paginalink
Informatie afkomstig van https://nl.wikibooks.org Wikibooks NL.
Wikibooks NL is onderdeel van de wikimediafoundation.