Analytische chemie/Chromatografie - algemeen: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k →Diffusie: < |
|||
Regel 64:
:::<math>tijd = {lengte stationaire fase}/{snelheid mobiele fase}</math>
Deze bijdrage aan het niet-ideaal zijn van de chromatografische scheiding is onafhankelijk van andere bijdragen, zodat een formule waarin dit wordt weergegeven de vorm heeft van:
:::<math>HETP = K + B / v</math>
waarin
:::HETP: de schotelhoogte.
Regel 70:
:::B: de constante die beschrijft hoe de diffusie afhangt van de snelheid van de mobiele fase.
:::v: de snelheid van de mobiel fase.
=== Weglengte ===
Een laatste bijdrage aan het niet ideaal verlopen van de chromatografische scheiding vindt zijn oorzaak in de manier waarop de stationaire fase vastgehouden wordt. In de klassieke chromatografie bestaat de stationaire fase uit een dun laagje olie op zandkorreltjes. De mobiele waterfase beweegt zich tussen deze korreltjes door. De lengte van elk kanaaltje voor het water is verschillend. Dat betekent dat ondanks dat van buiten de tijd die een watermolecule aan het chromatografieproces deelneemt constant is, er in werkelijkheid moleculen zullen zijn die regelmatig de kortere route nemen, moleculen die gemiddeld uit komen, maar ook moleculen die steeds de langste weg nemen. Wat voor watermoleculen geldt, geldt ook voor de erin opgeloste benzoëzuurmoleculen. Zelfs als de twee eerder genoemde effecten geen bijdrage aan het minder ideaal verlopen van de scheiding leveren, zal deze bijdrage optreden. Het verschil in weglengte is onafhankelijk van de sne;heid van de mobiele fase. Net als voor de andere vormen is een wiskundige formulering mogelijk:
| |||